Det er 3 typer: thalassemi major, intermedia og minor. Typen som forveksles med jernmangel blant folk er thalassemia minor, med andre ord er det en bærer av middelhavsanemi. Middelhavsanemibærer er ikke en livsbekreftende tilstand. Det begrenser ingen fysisk eller sosial aktivitet. Et jernrikt kosthold er viktig hos thalassemibærere, da tretthet og svakhet bare kan oppstå hvis jernmangel følger med.
Hvordan behandles middelhavsanemi?
Sannsynligheten for thalassemi major sykdom hos barn av foreldre som er bærere av thalassemia er 25 prosent. Thalassemia major er en alvorlig anemitilstand. Barn med denne sykdommen må få regelmessige blodoverføringer hver 3.-4. uke. Den definitive behandlingen er benmargstransplantasjon. Av denne grunn er thalassemia major sykdom forsøkt eliminert ved screening før ekteskap eller graviditet i verden og i vårt land.
Selv om thalassemibærer kan estimeres fra rutinemessig blodtelling, stilles den definitive diagnosen ved elektroforese. En hemoglobin A2-verdi over 3,5 % ved elektroforese er diagnostisk.
