For å forebygge sykdommer og varige funksjonshemminger hos barn er testene som bør gjøres innen første fødselsår av stor betydning. Overvåking av vekst og utvikling, omfattende vurdering av visse sykdommer og vaksinasjoner sikrer et livskvalitet for barn. Fra Memorial Ankara Hospital, Department of Child Health and Diseases, Uz. Dr. Sami Akbuğa ga informasjon om testene som bør gjøres for babyer opp til 1 år.
Tidlig diagnose av sykdommer er mulig med litt blod tatt fra hælen.
Screeningtester er blant evalueringene som er gjort til babyer innen det første 1-årsalderen. Den første av de rutinemessige laboratorietester; Dette er hæltestene som utføres etter at babyen har fått tilstrekkelig mat etter fødselen. Babyer dekker sine metabolske behov i livmoren gjennom morkaken. Med fødselen står babyen alene med sitt eget stoffskifte.
Metabolske sykdommer sett i denne perioden; Det oppstår når andre stoffer som oppstår som følge av mangel på visse enzymer eller hormoner akkumuleres i kroppen og skader mange organer, spesielt hjernen. Hælblod kan screenes for mange metabolske sykdommer. Disse sykdommene, som studeres i hæltesten, kan behandles uten å påvirke babyen takket være tidlig diagnose. Med andre ord, med en praktisk hæltest er det mulig å diagnostisere mange av disse sykdommene i den tidlige perioden før kliniske funn viser seg.
Hørselstest bør gjøres så snart som mulig
Tidlig diagnose av hørselstap hos spedbarn er mulig med en hørselstest som kan utføres 48 timer etter fødselen. Siden hørselstap kan sees hos 3 av 1000 babyer, utføres hørselsscreening for hver baby innenfor rammen av "Newborn Hearing Screening-programmet". Det er fordelaktig å gjøre dette uten å miste for mye tid, slik at babyen kan sove lett under prosedyren og tilpasse seg testen.
Urin- og blodprøver bør heller ikke neglisjeres.
Når babyer er 6 måneder gamle, foretrekkes urinanalyse og urinkulturtest for å evaluere urinveisinfeksjoner og indirekte nyrefiltreringsfunksjoner som kan ha utviklet seg uten symptomer. Jernbehovet øker hos spedbarn, spesielt i spedbarnsalderen opp til 1 års alder, på grunn av rask vekst og utvikling.
Denne perioden er aldersgruppen der jernmangel og jernmangelanemi er mest vanlig fordi næringsstoffene ikke inneholder nok jern. Jernmangel kan gi lave kognitive testresultater, nedsatt skoleprestasjoner, forkortet oppmerksomhetsspenn, redusert muskelfunksjon og fysisk aktivitet hos små barn, mens det er assosiert med nedsatt mentale ferdigheter hos eldre barn og voksne. Blodprøver utføres for å oppdage jernmangel.
Det er foretrukket at disse testene utføres på et tidspunkt hvor legen anser det som hensiktsmessig i henhold til utviklingen av babyen, for det meste når babyen er 9 måneder gammel eller 1 år gammel.
Bortsett fra disse rutinetestene, kan ytterligere tester bes om nødvendig i henhold til babyens vekst og utvikling og resultatene av undersøkelsen i det første 1 års alderen.
