prof. Dr. Demir sa: "Det er en mulighet for at hver av disse testene vil være falskt positive. Med andre ord kan testen være positiv hos gravide kvinner som ikke har en risiko på 3 til 5 prosent. Med hver ekstra test utført med håp av å være mer sikker eller "jeg kan fange det en test ikke kan fange med en annen test". Ratene for falsk positivitet øker også. Ratene for falsk positivitet, som er 5 prosent når en test utføres, øker til 10 prosent med to tester eller 15 prosent med tre tester," sa han.
Om at foreldre bør være sunne og spise sunt for at friske babyer skal bli født, sier İzmir Kent Hospital Gynecology and Obstetrics Specialist Prof. Dr. Namık Demir trakk oppmerksomheten til en viktig feil som ble gjort under graviditeten. Merker at det kan være medfødte defekter i 3-4 prosent av svangerskapene, de fleste av dem er forårsaket av effektene som oppstår i genene i kromosomene. Dr. Iron sa:
"Det er 25-30 tusen gener på 46 kromosomer i menneskekroppen. Halvparten av disse genene kommer fra moren og den andre halvparten fra faren, og vises i en annen kombinasjon i babyen. Disse genene kan bli skadet på grunn av årsaker som ernæring, miljø, medikamenter som brukes, eksponering for stråling, infeksjon etc. Det kan være medfødte defekter på grunn av dette Det er mulig å gjenkjenne flertallet av disse medfødte defektene (defektene) ved screeningtester utført i første eller andre trimester av svangerskapet og ved ultralydundersøkelse Nå har screeningtestene utført i første trimester blitt viktigere enn før Fordi vi er de første I undersøkelsene som er utført på tre måneder har vi kommet til å gjenkjenne eller mistenke ikke bare problemene knyttet til kromosomer men også strukturelle problemer knyttet til babyen Detaljert anomaliscreening med ultralyd ved 18-20 svangerskapsuke i andre trimester. Det vil være svært gunstig for våre gravide å være mer oppmerksomme på disse undersøkelsene.
Den vanligste feilen!
prof. Dr. Demir sa at screeningtester er tester som bestemmer risikogrupper blant friske mennesker i samfunnet, og at de bør brukes på alle gravide kvinner. Demir sa:
"En av de vanlige feilene som gjøres under svangerskapet er at de fleste av de vordende mødrene ønsker å få utført alle disse screeningtestene for å sikre at det ikke er noe problem eller mangel hos babyene deres. Screeningtesten i første trimester, trippel-firedobbel- fem tester utført i den andre måneden Våre gravide kvinner gjør dette med gode intensjoner, men hver gang disse testene gjøres er det en mulighet for at en av dem vil være falskt positiv. Det er ikke riktig å ha alle på en gang. Bare en av dem er nok.Fordi testen kan være positiv hos gravide kvinner som ikke har en risiko på 3-5 prosent. Det vil si, som et resultat av de to testene utført sammen og evaluert hver for seg, 10 av 100 gravide ( på grunn av falske positive) ) vil være unødvendig fostervannsprøve Unødvendig intervensjon er også en uønsket situasjon Vi anbefaler første trimester screeningtest (dobbel test) for hver av våre pasienter, men andre trimester screening test (trippel-firedobbel test) for gravide kvinner som ikke kunne få det gjort Høy risiko ved screeningtestresultater Vi anbefaler at gravide i gruppen gjennomgår genetiske diagnostiske tester. Esi (CVS) og fostervannsprøvemetoder er testene som er uunngåelige for den definitive diagnosen av kromosomer hos babyer i mors liv og er kjent som diagnostiske tester. Men takket være utviklingen innen genetikk og teknologi, 20 ml tatt fra den vordende moren. vi har kommet til å gjenkjenne babyens kromosomer til en viss grad i blodet. Med disse ikke-invasive prenatale diagnostiske testene laget av mors blod, kan lidelser på 21., 13., 18. kromosomer og kjønnskromosomer diagnostiseres. Selv om disse testene er litt dyre, har de begynt å bli brukt i vårt land også. Jeg håper disse testene vil bli mye billigere i løpet av de neste 2-3 årene."
