Metoden, som hovedsakelig brukes på kreftpasienter i 4. stadium, begynner å gi resultater om 3 måneder.
Istanbul var vertskap for konferansen "Innovative Treatments in Cancer" mellom 2.-4. november. På konferansen hvor viktige medisinske onkologispesialister fra Tyrkia og verden deltok, ble nye behandlingsmetoder og deres effekter ved kreft diskutert. Spesialist i medisinsk onkologi Prof. Dr. Bülent Berkarda og medisinsk onkologispesialist Dr. Behandlingen "Insulinstøttet kjemoterapi", som Mehmet Salih İyikesici begynte å bruke i Tyrkia for to år siden, satte sitt preg på konferansen.
Starter talen sin med eksempler som består av hundrevis av tilfeller som fikk tilbake helsen med insulinbehandling, sa prof. Dr. Bülent Berkarda opplyste at de med denne behandlingsmetoden, som de startet i Tyrkia for to år siden, behandlet over tusen avanserte krefttilfeller. Berkarda sa: "Det er en behandlingsform vi bruker til kreftpasienter på stadium 4. Behandlinger er skreddersydd til pasienten og krefttypen. Kreftbiologi viser et ulikt forløp hos hvert individ. Derfor varierer behandlingen mellom tre måneder og en år Vi observerer at kreftområdet er helt eller delvis regress i seksjonen. Sa.
Fra Tyrkia til konferansen; prof. Dr. Gokhan Demir, prof. Dr. Ozden Altindag, prof. Dr. Fikri İçli, prof. Dr. Sevil Bavbek, Prof. Dr. Haluk Onat, prof. Dr. Shuayib Yalcin, prof. Dr. Gul Basaran, prof. DR. Ugur Selek, prof. Dr. Nilufer Guler, prof. Dr. Engin Ulukaya, prof. Dr. Alper İskit, prof. Dr. Süheyla Serdengeçti, prof. Dr. Necdet Uskent, Assoc. Dr. Beste Melek Atasoy, Prof. Dr. Ercümet Ovali, prof. Dr. Cengiz Yakıcıer, prof. Dr. Bulent Berkarda og Dr. Mehmet Salih Iyikesici deltok. prof. Dr. Teresita Mazzei, Dr. Ronald Feld, Dr. Jean-Jacques Body, Prof. Dr. Enrico Mini, Prof. Dr. Nil Molinas Mandel, Dr. Martin Powell, prof. Dr. Dirk Arnold tok plass blant ekspertene fra utlandet.
INSULINSTØTTET TERAPI
Insulinstøttet terapi tar sikte på å redusere den kraftige celledrepende effekten av standard kjemoterapi på kreftceller og dens destruktive bivirkninger i friskt vev. IDT er en ny tilnærming til kreftbehandling uten et nytt medikament. Behandlingen utnytter de potente, celledrepende effektene av insulin og vanlige kjemoterapimedisiner som brukes i svært lave doser. Kreftceller gir sin energi ved å skille ut sitt eget insulin og stimulerer veksten ved å skille ut sine egne insulinlignende vekstfaktorer (IGF). Dette er kreftmekanismene. Insulin og IGF viser sin effekt ved å binde seg til spesielle cellemembraner. Disse reseptorene er 16 ganger mer tallrike i kreftcellemembranen enn i den normale cellemembranen. Disse reseptorene er nøkkelen til IDT. Bruken av insulin i IDT letter passasjen av lavere dose kjemoterapi inn i kreftcellen, gjør den i stand til å drepe kreftcellen mer effektivt og reduserer mulige bivirkninger. Den innovative fordelen med IDT er at den dreper kreftceller med en mekanisme som ligner veldig på hvordan kreftceller dreper pasienten. Pasienter rapporterer at IDT gir dem bedre livskvalitet enn vanlig kjemoterapi.
IDT I følge NORMAL KJEMOTERAPI
En fordel med IDT fremfor vanlig kjemoterapi er at kjemoterapeutika kan brukes i mye lavere doser. IDT retter seg mer selektivt mot kreftceller og påvirker et lite antall normale celler. Pasienter klager derfor ikke over bivirkningene man ser ved vanlig kjemoterapi, som hårtap, oppkast, tretthet og depresjon. I tillegg øker pasientens livskvalitet betydelig.
